Пад часовай забаронай знаходзіліся пэўныя серыі прэпаратаў “Цэфтрыяксон” (парашок для падрыхтоўкі раствора для ін’екцый 1 г у флаконах) і “лідакаіна гідрахларыд” (раствор для ін’екцый 10мг/мл у ампулах 5 мл).

Прымяненне гэтых лекавых прэпаратаў зноў дазволілі пасля кантролю якасці узораў ў Цэнтры экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя, паведаміла БелТА начальнік упраўлення фармацэўтычнай інспекцыі і арганізацыі лекавага забеспячэння Міністэрства аховы здароўя Людміла Равуцкая.

Вынікі выпрабаванняў сведчаць, што якасць гэтых лекаў адпавядае патрабаванням артыкулаў вытворцы. Такім чынам, якасць прэпарата не з’яўляецца прычынай ўзнікнення анафілактіческій шоку.

Нагадаем, 16 студзеня ў Цюрлях Маладзечанскага раёна пасля ўколу антыбіётыка памерла маладая жанчына. Без маці засталіся двое дзяцей.

Следчы камітэт праводзіць праверку па факце трагедыі. Яе вынікі пакуль невядомыя.