Ілюстрацыйнае фота nikhospital.ru

Міністэрства аховы здароўя ў адпаведнасці з артыкулам 27 Закона Рэспублікі Беларусь ад 20 ліпеня 2006 № 161-Z «Аб звароце лекавых сродкаў» выдала дазвол на імпарт і выкарыстанне вакцыны «КовіВак» супраць COVID-19. Гэтая вакцына прызначаная для прадухілення і ліквідацыі наступстваў эпідэмічных захворванняў, паведамляе Міністэрства.

Суспенсія ўводзіцца ўнутрымышачна. Ва ўпакоўцы – пяць доз. Вытворца – федэральны навукова-даследчы цэнтр для даследаванняў і развіцця імунабіялагічных прэпаратаў імя Чумакова Расійскай акадэміі навук. Дакументы, прадстаўленыя вытворцам, прайшлі адпаведную экспертызу. Яны адпавядаюць усім патрабаванням заканадаўства Рэспублікі Беларусь і былі ацэненыя станоўча.

Варта адзначыць, што вакцына распрацаваная па тым жа прынцыпе, як класічныя вакцыны з воспы, поліяміэліту, адзёру і іншых вірусаў.

Навукоўцы адзначаюць, што вакцынацыя «КовіВакам»праходзіць больш лёгка, чым «Спутнікам».

Вакцына была зарэгістраваная ў Расіі ў канцы лютага гэтага года. Асновай гэтай вакцыны з’яўляецца інактыўнай вірусам САВС-2. У аснове вакцыны – вірус SARS-CoV-

13-15 снежня, больш за 300 тысяч доз вакцыны былі накіраваныя ва ўсе вобласці Беларусі.